Жалобы на всё
Не убран мусор, яма на дороге, не горит фонарь? Столкнулись с проблемой — сообщите о ней!

Как проводится неонатальный скрининг?

При поступлении в родильный дом на роды необходимо подписать информированное добровольное согласие законного представителя новорожденного. Необходимо знать, что при отказе от обследования ребенка диагноз наследственного и (или) врожденного заболевания будет поставлен несвоевременно, что затруднит лечение.

Образцы крови для неонатального скрининга берут в родильном доме. Образцы крови берут из пятки новорожденного на специальный тест-бланк в возрасте 24-48 часов жизни у доношенных детей. У недоношенных – на 7-е сутки жизни.

Тест – бланки с образцами крови отправляются в лабораторию биохимии СПб ГБУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)», в котором проводят специальные лабораторные тесты. Результаты анализов бывают готовы через 72 часа. Если у ребенка выявлены изменения или есть подозрение на одно из исследованных заболеваний, то специалист СПб ГБУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)» пригласит мать с новорожденным на консультацию. На приеме врач проведет осмотр ребенка, объяснит, что делать и выдаст направление на дальнейшие этапы обследования.

Положительный результат первоначального теста не всегда означает наличие болезни. В таком случае будет проведено дополнительное обследование. Ребенок, у которого выявлено наследственное заболевание, будет наблюдаться в зависимости от особенностей заболевания, у соответствующего специалиста.

Неонатального скрининга не надо бояться. Есть наука генетика и эпигенетика. Зная генетические отклонения, с помощью эпигенетики (особый образ жизни, особое питание и т. д.), можно жить здоровой жизнью и отличаться от других людей большей концентрацией внимания, собранностью, большей силой воли в стремлении полноценно жить.

Баннер взят из бесплатного источника сети Интернет «Неделя сохранения здоровья детей. Картинки» 01.06.2026 г.